Terugroepactie epilepsiemedicijn Vimpat 15 mg/ml stroop

De fabrikant van Vimpat (lacosamide) 15 mg/ml stroop heeft besloten dit anti-epilepticum terug te roepen op 15 september 2011.

Aanleiding tot deze terugroepactie is een kwaliteitsprobleem met de Vimpat-stroop. In een aantal flessen is een vlokkige neerslag waargenomen. Deze neerslag is ongevaarlijk voor de patiënten die de stroop gebruiken, maar het medicijn wordt toch teruggeroepen omdat het niet aan de strenge kwaliteitseisen voldoet. Bij andere toedieningen van Vimpat (tabletten en oplossing voor infusie) doet dit probleem zich niet voor.

Patiënten die momenteel Vimpat-stroop gebruiken, wordt geadviseerd om zo snel mogelijk contact op te nemen met hun behandelend arts. Het is belangrijk dat patiënten niet plotseling stoppen met het innemen van dit medicijn zonder dit met hun arts te bespreken.

dinsdag 2 augustus 2011