Kunt u zelf uw onderzoeksresultaten opvragen?

10 augustus 2010

Deze en andere vragen komen aan bod bij de nieuwste meldactie die de NPCF samen met zes patiëntenorganisaties is gestart.

De organisaties roepen patiënten op hun ervaringen over hun betrokkenheid bij hun behandeling te melden op ConsumentendeZorg.nl. De patiëntenorganisaties vinden dat die betrokkenheid sterk moet worden verbeterd.

Naar de mening van de patiëntenorganisaties moet zelfregie of zelfmanagement dan ook centraal komen te staan in de plannen van een nieuw Kabinet over de inrichting van de gezondheidszorg in Nederland in de komende periode

Wat wordt er met de resultaten van de meldactie gedaan?
Om na te gaan hoe het met zelfmanagement is gesteld en ook concrete ervaringen op te halen, houden de patiëntenorganisaties deze meldactie. De patiëntenorganisaties gaan de resultaten gebruiken om hun eigen beleid op het gebied van zelfmanagement verder te ontwikkelen en hierover in gesprek te gaan met de politiek en zorgverzekeraars.

Ervaringen melden
Mensen die hun ervaringen over hun eigen betrokkenheid bij hun behandeling willen melden, kunnen daarvoor terecht op ConsumentendeZorg.nl. De actie duurt de hele maand augustus.

De deelnemende organisaties aan de meldactie zijn:
de Hart&Vaatgroep, De Reumapatiëntenbond, de Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties, het Astmafonds, het Landelijk Platform GGZ, de Diabetes Vereniging Nederland en de NPCF.

EVN en Zelfmanagement

Zoals u wellicht weet is ook de EVN groot voorstander van meer betrokkenheid van de patient bij de behandeling. Gedachten en visies over wat regie-in-eigen-hand en zelfmanagement zou kunnen betekenen bij epilepsie kunt u hier vinden.

Mocht u deelnemen aan de Meldactie van het NPCF, dan zouden wj het zeer op prijs stellen als u ons een kopie van uw reactie zou willen sturen. U kunt deze richten aan c.caron@epilepsievereniging.nl

Uw ideeen /mening over een betere epilepsiezorg kunt u ook plaatsen op het Prikbord op ons forum.